来源：倍可亲(backchina.com)
大学生魏则西(专题)死后将近一个月的时间里，人们对“人性最大的恶是什么”持续追问。
魏则西生前留影。资料图
21岁的西安电子科技大学计算机专业学生魏则西，因身患滑膜肉瘤于4月12日去世。其生前求医过程中，通过百度搜索看到排名前列的武警北京总队第二医院，受其“生物免疫疗法”高有效率、“斯坦福技术”等鼓吹所骗，花费20多万元治疗未见效，也贻误了其他合理治疗的时机，最终去世。事件曝出后，百度搜索竞价排名、莆田系医院虚假宣传等问题引发社会强烈关注。
中国国家互联网信息办公室发言人姜军5月2日表示，中国国家网信办会同国家工商总局、国家卫生计生委已经成立联合调查组进驻百度公司，对此事件及互联网企业依法经营事项进行调查并依法处理。
整个事件中，百度是帮凶毋庸置疑，但是莆田系、医院、中国医疗监管缺失，全都应该为这个青年的死负责。
魏则西的母亲曾向北京《新京报》转述，在知道上当受骗后，儿子只有轻描淡写的一句“特别生气。”不过，魏则西的怨恨至少还有一次。他说自己那是他第一次有如此深层次的怨恨。
他要吃一种药，在香港(专题)买是四万四千元一个月或者40天，他吃不起，但在印度买的话只要五千块，可是不允许入关。“难道我等死？”魏则西如此写道。
魏则西所指的这种药具体是哪种尚未明了，但是中国患者向国外寻求低价药的情况一直都有，中国仍有千万个魏则西在等待着被救赎。
最有名的例子是著名的“陆勇事件”，曾是江苏无锡一家针织品出口企业的老板的陆勇，2002年被检查出患有慢粒白血病，当时医生推荐他服用瑞士诺华公司生产的名为“格列卫”的抗癌药。服用这种药品，可以稳定病情、正常生活，但需不间断服用。这种药品的售价是23500元一盒，一名慢粒白血病患者每个月需要服用一盒。这对一般人来说简直是天价。更雪上加霜的是，国内治疗白血病的花费医保不报销。
有媒体将陆勇称为“药侠”。
2004年，陆勇意外知道了印度有仿制格列卫，当时一盒4000元。而现在，一盒已降价到不过200元。落差巨大的药价，意味着活着的希望大增。通过自己服用，看到成效的陆勇组建起了“慢粒白血病交流群”，将这种生的希望分享给了其他病友。于是这些病友开始抱团求生，上千人通过陆勇购药。此后作为答谢，印度公司为陆勇免费提供药物。陆勇也因此陷入麻烦。
2014年7月22日，沅江市检察院以“妨害信用卡管理”和“销售假药罪”对陆勇提起公诉。得知此事后，近千名白血病患者联名写信，他们将陆勇视为救命恩人，请求司法机关对陆勇免予刑事处罚。最终，2015年1月27日，沅江市人民检察院向沅江市人民法院撤回起诉。
在陆勇事件的推动下，江苏随后将格列卫纳入了医保。如此一来，原本2万多元一盒的药物，最终能够报销掉1.7万元左右，对于患者来说，医疗费用大大降低了。
可是，中国患者向印度寻求生存希望的事情仍层出不穷，同样痛苦的还有中国的丙肝患者。
目前很多丙肝新药，如索非布韦、Harvoni等，早已在美国、欧洲、印度等国上市，但至今仍未在中国上市，中国广大丙肝患者未能用上。干扰素+利巴韦林的治疗丙肝老方案仍在临床广泛使用，不但治疗周期长，疗效差，治愈率仅有40%左右，而且费用不菲，副作用明显。但是在印度，非布韦一个疗程（12周）的价格只有7000人民币(专题)左右，不少中国丙肝患者为此前仆后继赴印度求医。
为何印度成了低价特效药的集中地？又为何中国患者总是不能及时吃上有效新药？
严格来说，印度生产的特效药不能算假药，它们之所以便宜，因为该国制药企业做的是仿制药，这种药即使效果和正版药相差无几，但是没有进入别国所需的审批手续，成本自然就低。但是根据中国药品管理法规规定，走私未经国内审批、许可的药即认定为假药。
价格低廉并不完全是中国患者寻求境外药物的唯一原因，曾有丹麦的医药企业对媒体表示，进口药品在中国市场准入时间太长了，同样的产品达到中国患者手中的时间，平均比欧美国家迟了6至8年。事实上，中国的监管制度要跟全球的监管框架对接，在时间安排上一直未能跟全球保持同步。对此，中国国家食品药品监督管理总局副局长吴浈曾在去年的一场记者会上透露，中国的药品审核之所以慢，其中一个原因就是审评积压导致的。
“达拉斯买家俱乐部”的创建人罗恩·伍德鲁夫的被拍成电影。资料图
美国曾经也发生过“陆勇事件”，3年前一部获得金球奖的影片《达拉斯买家俱乐部》讲的就是这样一桩真人真事。
1986年，用于治疗艾滋病的AZT（叠氮胸苷）是当时美国药管局（FDA）唯一批准面市的抗艾药物，但毒性极大。为了活下去，患者们成立了“达拉斯买家俱乐部”的地下组织，走私来自世界各地未经批准的药物。
但是，在美国，医疗保障体系的安全底线仍是掌握在FDA手中的。
以魏则西事件中的百度为例，监管部门的社会职责却由百度这样一个逐利的企业承担。但是，这在美国是行不通的，在美国搭建网站是完全自由的，不需要任何所谓的ICP许可证之类，但是如果一个网站想要在线上销售药品和在Google投放广告，那么它必须找美国国家药房委员会协会（NABP）拿到一个证书，同时连接美国食品药品监督管理局（FDA）的数据库，前者确保了它的经营资质，后者确保了不会出现违禁品。”
