来源：倍可亲(backchina.com)
今天要说的，是一个7岁男孩的故事。
他叫Marshall，来自英国…
3年之前，Marshall是个很开朗很有爱的小男孩
他喜欢踢足球，喜欢去公园玩滑梯，也喜欢去划小船。
他是父母的开心果，有他在的地方，总会传出阵阵开怀大笑。
然而，他这一生欢乐的时光只有短短的3年。
他4岁的时候，突然开始不断的抽搐，连讲话都成问题。
父母带他去做了很多检查…
结果显示，他得了晚期婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症。
得了这种病的孩子会慢慢失明，失语，失去行走和吃饭的能力…
这是一种很罕见的疾病，当时在英国只有24个孩子患有这种疾病。
也正是因为罕见，没什么人去研究，也没有什么有效的治疗药物和治疗方法。
等待Marshall的只有一个结果——死亡。
然而，
尽管现实如此残酷，
当时只有4岁的Marshall却始终坚强的面对一个又一个的打击，始终面带微笑。
确诊之后，Marshall的病情快速加重，
他每天要忍受夜惊，不断的抽搐，却从来没有流下一滴眼泪。
刚开始，他小心翼翼站起来还能自己走几步。
那个时候，他不停的摔跤，一天至少要跌倒40次。
全身摔的青一块紫一块，他还是一副乐呵呵的样子。
家人给他戴上了头盔，防止他摔倒的时候磕到头。
可是渐渐的，他连站也站不起来了…
他又开始爬，想去哪就自己慢慢爬过去。
吃饭也成问题。
刚开始，他虽然无力，还能自己拿着刀叉吃饭。
后来，拿不动刀叉，他换成了两幅叉子，尝试了各种可能的方法过上“正常生活”。
护士说：
“每一次疾病让他失去一个技能，他总能想出别的办法，继续乐观的生活。”
然而最后…
Marshall还是倒下了。
确诊后短短18个月，Marshall失去了一切。
他的眼前一片漆黑，说不清哪怕一个单词..
他彻底失明，失语，无法下床，只能靠食管把食物输送到胃里。
即便是这样，他仍然会紧紧抓住生活中所剩无几的美好，努力保持着微笑。
“他从来没有抗拒自己的疾病，疾病把他打趴下，他就努力站起来，站不起就往前爬，爬不动了就坐那笑笑，他一直在尝试…”
直到生命最后一刻，他还是保持着微笑…
10月29日，他在家人的陪伴下安然离世。
他的一生短短7年，充满了各种艰难险阻，却始终没有放弃。
Marshall去世之后，他妈妈公布了他之前拼尽全力写下的一封信。
上面说….
亲爱的朋友们，
这是我写的最后一封信了，当你们看到信时，大概我已经在天堂了。
不用为我感到难道，奶奶告诉我天堂是个很美的地方。
那里会有许许多多的滑滑梯，草莓，杯子蛋糕，到了那里，我又能重新吃饭，蹦跑，看电视啦。
其实我有点担心，我去了那里之后，会很想念你们。
一想到会再也见不到你们了，我就有点难过。
不过，奶奶告诉我，你们都很爱我，即便是到了天堂，我也还是会感受这种爱，就像你们还在我身边一样。
奶奶说我是世界上最勇敢的孩子，虽然得病之后，我玩不了iPad，打不了游戏，也吃不了饭，我还是保持着微笑。我之前每天摔倒过好多好多次，要靠一根管子把食物塞进胃里，可是我从来不哭。
奶奶说我总是能坦然接受发生在自己身上的所有事，永远都很乐观。
即使是我再也动不了的时候，我也总能找到生活中的小乐趣，那时我最喜欢躺在床上，听着奶奶给我读小伙伴们给我发来的信件。
谢谢你们一直陪着我，爱着我，现在我要跟你们说再见了。
为我感到开心吧，我终于不用困在这个无法动弹的身体里了，我终于可以去天堂享受正常的童年了…
深深爱着你们的Marshall
