来源：倍可亲(backchina.com)
当地时间2016年1月11日，印度孟买，印度孟买男孩尼哈尔·比策(Nihal Bitla)患有早衰症。哈尔·比策的15岁生日具有里程碑的意义，因为儿童早衰症的平均预期寿命是14岁。视觉中国供图。
住在印度孟买郊区皮文迪的尼哈尔·比策，患有哈钦森·吉尔福德早衰综合征（HGPS），这让他的身体比正常年龄发育快8倍，带给给他严重的皱纹，脱发和四肢衰弱。视觉中国供图。
对早衰症儿童而言，十五岁是一个里程碑，因为早衰症儿童的平均寿命是14岁，许多患者死于动脉硬化，而这个疾病通常发生在60多岁的中老年人身上。视觉中国供图。
早衰症属于遗传病，患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。
患者虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。
图为印度孟买男孩尼哈尔·比策，因为相貌原因比策在学校受到同学的歧视，不得已退学。
图为尼哈尔·比策接受医生治疗。
